Medikk.ru

Главная    :    Справочник заболеваний    :    Аптеки Москвы    :    Аптеки С-Питербурга   

 

Метанабол Купить Метанабол в аптеке заказать Methanabol 10 мг цена British Dragon Москва Methanabol

F. A. Q

 

 

 
 
 

А Б В Г Д Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Э Я

Логест (Logest)

Состав. 1 драже содержит: гестаген гестодена — 0,075 мг; эстроген этинилэстрадиола — 0,02 мг.

Фармакологическая группа. Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты.

Показания к применению. Контрацепция.

Способ применения и дозы. Внутрь по 1 драже ежедневно (желательно в одно и то же время), с 1-го дня цикла, и далее «по стрелке» на упаковке в течение 21 дня с последующим 7-дневным перерывом. При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце начало приема возможно со 2-5-го дня цикла с дополнительным использованием барьерных методов контрацепции в течение первых 7 дней приема драже. При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов прием Логеста следует начать на следующий день после принятия перорального контрацептива из предыдущей упаковки. При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены (мини-пили, инъекционные формы, имплантат) или высвобождающего гестаген ВМС переход с мини-пили на Логест возможен в любой день (без перерыва), с имплантата или ВМС с гестагеном — в день его удаления, с инъекционной формы — со дня, когда должна была бы быть сделана следующая инъекция. После аборта в I триместре прием Логеста может быть начат немедленно, после родов или аборта во II - III триместре — на 21-28-й день.

Побочное действие. В редких случаях: головная боль, мигрень, снижение настроения; тошнота, рвота, изменение массы тела; изменение влагалищной секреции, нагрубание и болезненность молочных желез, выделение из них секрета, изменение либидо; плохая переносимость контактных линз; различные кожные реакции; задержка жидкости; реакции повышенной чувствительности.

Противопоказания. Гиперчувствительность, мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе, тяжелые заболевания печени (в том числе желтуха в анамнезе), опухоли печени (в том числе в анамнезе), тромбоэмболические процессы (в том числе в анамнезе), множественные факторы риска венозного или артериального тромбоза (в том числе транзиторные ишемические атаки, стенокардия), сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, панкреатит (в том числе в анамнезе), гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез, вагинальные кровотечения неясной этиологии; беременность, грудное вскармливание.

Особые указания. Перед началом применения необходимо тщательное общемедицинское, гинекологическое обследование (включая исследование молочных желез, цитологическое исследование цервикальной слизи), исключение беременности, нарушений системы свертывания крови. С целью обеспечения контрацептивного эффекта на фоне приема ЛС, влияющих на эффективность Логеста, необходимо использование дополнительных методов контрацепции во время сопутствующего приема препаратов и в течение 7 дней после их отмены (в течение 28 дней после отмены рифампицина). Следует с осторожностью принимать лицам с заболеваниями ССС (в том числе отягощенным семейным анамнезом), артериальной гипертензией, фибрилляцией предсердий, ожирением, дислипопротеинемией, сахарным диабетом, системной красной волчанкой, гемолитическим уремическим синдромом, болезнью Крона, неспецифическим язвенным колитом, серповидно-клеточной анемией, при длительной иммобилизации, наличии хирургической патологии (за 4 недели до операции и в течение 2 недель после окончания иммобилизации прием препарата противопоказан).

Необходимо учитывать повышенный риск развития тромбоэмболии в послеродовом периоде. В случаях появления мигренеподобных либо необычно сильных головных болей, внезапных нарушений зрения и слуха, признаков тромбофлебита или тромбоэмболии, значительного повышения АД, гепатита, генерализованного зуда, сильных болей в эпигастральной области и учащения эпилептических припадков необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. При пропуске приема препарата в течение менее 12 часов необходимо принять пропущенное драже как можно скорее, следующее — в обычное время. Если интервал с момента приема последнего драже более 12 часов, то в 1-ю и 2-ю недели приема препарата пропущенное драже принимают как можно скорее, следующее — в обычное время (дополнительно используя в течение следующих 7 дней барьерный метод контрацепции). Если пропуск приема (более 12 часов) произошел в 3-ю неделю, последующий прием драже из новой упаковки необходимо начать без 7-дневного перерыва.

Формы выпуска: драже (№ 21).